Exitosa y compleja operación al corazón por equipo multidisciplinario del Hospital Guillermo Almenara, salva la vida a joven de 21 años.

Agencia Peruana de Noticias PRENSAPERU.PE https://www.prensaperu.pe Twitter: @prensaperupe Esperanza de vida Tras 8 horas de compleja cirugía al corazón, el equipo multidisciplinario del servicio cardiovascular del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen le salvó la vida a José Luis Moreno Valencia de 21 años que sufría del síndrome de Marfán.

Los especialistas del Almenara realizaron una operación correctiva de aneurisma en la aorta ascendente y para ello utilizaron la técnica de preservación de válvula aórtica, conocida como Tirone David.

El síndrome de Marfán es un trastorno hereditario que afecta el tejido conectivo, es decir a las fibras que sostienen y sujetan los órganos, así como a otras estructuras del cuerpo.

La mayoría de las personas con este mal congénito tienen problemas de corazón y en los vasos sanguíneos, tales como debilidad en la aorta o fugas en las válvulas cardíacas, con lo cual no pueden realizar tareas diarias como trabajar, estudiar y otras actividades.

La doctora Rossi Ramos, cirujana cardiovascular del Hospital Almenara, sostuvo que el joven padecía de este trastorno hereditario, el cual se da uno en cada 10 000 nacimientos.

La galena explicó que esta exitosa intervención quirúrgica conocida como Tirone David, es una de las pocas técnicas operatorias que han dado resultados favorables para esta clase de casos.

En ese sentido, se trata del primer caso con resultado exitoso en el Almenara, ya que si no se realiza la cirugía de corrección de aneurisma de aorta oportunamente, hay un alto riesgo de ruptura y, de ocurrir ello, la muerte es inmediata.

“La mortalidad por aneurisma de aorta rota supera el 92% y en los pacientes con el síndrome de Marfán, como es el caso de José Luis, es mucho más alto el riesgo mortal por la alteración de sus arterias con respecto al colágeno”, explicó la doctora Ramos.

Asimismo, manifestó que las personas que tienen este síndrome tiene un promedio de esperanza de vida de aproximadamente de 32 años, siendo las complicaciones

cardiovasculares las más frecuentes como el aneurisma de aorta roto y la disección de aorta ascendente.

UNA NUEVA VIDA
José Luis Moreno Valencia es parte de una familia con siete hermanos de los cuales tres heredaron este terrible mal y que lamentablemente cobro la vida de su madre hace 21 años. Por ello, hoy para él y su familia se les abre una nueva oportunidad de vida.

El joven, que ahora podrá estudiar una carrera universitaria y trabajar para poder sostenerse y cumplir varios de sus proyectos de vida, agradeció a EsSalud y a los especialistas del Hospital Almenara por esta nueva oportunidad.

Participaron en la exitosa operación un equipo quirúrgico altamente especializado integrado por el doctor Juan Carlos Ramírez Zapata y la doctora Rossi Ramos como cirujanos, así como médicos residentes, anestesiólogo y las enfermeras especialistas en perfusión e instrumentación.

Fuente: Agencia Peruana de Noticias PRENSAPERU.PE https://www.prensaperu.pe Twitter: @prensaperupe

English translation
Successful and complex heart operation by a multidisciplinary team from Guillermo Almenara Hospital saves the life of a 21-year-old.

Peruvian News Agency PRENSAPERU.PE https://www.prensaperu.pe Twitter: @prensaperupe Life expectancy After 8 hours of complex heart surgery, the multidisciplinary team of the cardiovascular service of the Guillermo Almenara Irigoyen National Hospital saved José’s life Luis Moreno Valencia, 21, who suffered from Marfán syndrome.

The Almenara specialists performed a corrective operation for an aneurysm in the ascending aorta and for this they used the aortic valve preservation technique, known as Tirone David.

Marfán syndrome is an inherited disorder that affects the connective tissue, that is, the fibers that support and support the organs, as well as other structures of the body.

Most people with this congenital disorder have heart and blood vessel problems, such as a weak aorta or leaky heart valves, making them unable to perform daily tasks such as work, school, and other activities.

Dr. Rossi Ramos, a cardiovascular surgeon at the Almenara Hospital, maintained that the young man suffered from this hereditary disorder, which occurs one in every 10,000 births.

The doctor explained that this successful surgical intervention, known as Tirone David, is one of the few surgical techniques that have given favorable results for this class of cases.

In this sense, it is the first case with a successful result in the Almenara, since if the aortic aneurysm correction surgery is not performed in a timely manner, there is a high risk of rupture and, if this occurs, death is immediate.

“Mortality due to ruptured aortic aneurysm exceeds 92% and in patients with Marfán syndrome, as is the case of José Luis, the mortality risk due to the alteration of their arteries with respect to collagen is much higher,” he explained. Ramos Dr.

He also stated that people with this syndrome have an average life expectancy of approximately 32 years, with complications

cardiovascular, the most frequent such as ruptured aortic aneurysm and ascending aortic dissection.

A NEW LIFE
José Luis Moreno Valencia is part of a family with seven brothers, three of whom inherited this terrible disease and which unfortunately claimed the life of his mother 21 years ago. Therefore, today for him and his family a new opportunity of life opens up.

The young man, who will now be able to study for a university degree and work to be able to support himself and fulfill several of his life projects, thanked EsSalud and the specialists at Hospital Almenara for this new opportunity.

A highly specialized surgical team made up of Dr. Juan Carlos Ramírez Zapata and Dr. Rossi Ramos as surgeons, as well as resident physicians, an anesthesiologist, and nurses specializing in perfusion and instrumentation, participated in the successful operation.

Source: Peruvian News Agency PRENSAPERU.PE https://www.prensaperu.pe Twitter: @prensaperupe

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